NHI.no
Annonse
Informasjon

Feltys syndrom

Feltys syndrom er en sykdom som rammer under én prosent av pasientene med leddgikt. Foruten leddgikt er kjennetegnene på Feltys syndrom lavt antall hvite blodceller og forstørret milt.

Feltys syndrom kan oppstå hos personer som har leddgikt. De som rammes, er oftest kvinner i 55- 65 års alder.

Sist oppdatert:

15. sep. 2020

Hva er Feltys syndrom?

Feltys syndrom er en sykdom som rammer under én prosent av pasientene med leddgikt (revmatoid artritt). Sykdommen forekommer langt sjeldnere enn før. Som ved leddgikt, utgjør kvinner 2/3 av pasientene. De fleste er 55-65 år gamle ved sykdomsdebut.

Annonse

Et syndrom beskriver en samling av bestemte symptomer, tegn og funn. Kjennetegnene på Feltys syndrom er lavt antall hvite blodceller og forstørret milt hos en person med leddgikt. Årsaken til syndromet er ukjent. 

Symptomer

De hvite blodcellene er en viktig del av kroppens immunforsvar mot infeksjoner. Når antallet av disse synker, vil man være mindre motstandsdyktig mot mikroorganismer utenfra. Dette ser vi typisk hos pasienter med Feltys syndrom. De har økt mottakelighet for infeksjoner. Hudinfeksjoner og luftveisinfeksjoner er de hyppigste infeksjonstypene.

De fleste som utvikler Feltys syndrom, har ofte hatt leddgikt i 10-15 år. Man ser gjennomgående at disse pasientene ofte har en aggressiv type leddgikt, med høy sykdomsaktivitet og uttalt grad av leddskade.

Diagnostikk

Hvordan mistanken oppstår, varierer. Hyppige infeksjoner kan ofte være grunnen til at de nødvendige prøvene blir tatt. Andre ganger kan tilstanden oppdages ved rutinekontroller. Diagnosen stilles på grunnlag av at pasienten har leddgikt, og at man finner vedvarende et lavt antall hvite blodceller og en forstørret milt. Den forstørrede milten påvises vanligvis ved ultralyd eller scintigrafi.

Behandling

Metotexat anbefales av internasjonale eksperter som førstevalg. Ved manglende respons prøves rituximab. Hvis heller ikke det hjelper, vurderes kortikosteroid. Ulempen er imidlertid at kortison øker tilbøyeligheten for infeksjon. Sykdomsmodifiserende medikamenter er et alternativ. Granulocytt vekstfremmende middel (G-CSF) er et nytt alternativ som stimulerer til dannelse av flere hvite blodceller.

Fjerning av milten har lenge vært standardbehandlingen, men det gjøres nesten ikke lengre. Pasienter som har fått diagnosen, men som har lite symptomer, kan klare seg bra med regelmessige kontroller.

Pasienter med Feltys syndrom bør vaksineres mot pneumokokker og Haemophilus influenzae, to bakterietyper som ofte gir luftveisinfeksjoner som for eksempel lungebetennelse.

Prognose

De fleste pasienter er plaget med stadige infeksjoner. Selv med god behandling vil risikoen for nye infeksjoner være stor. Tilstanden kan bli livstruende.

Med moderne legemiddelbehandling har prognosen blitt klart bedre.

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Feltys syndrom . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Felty AR. Chronic arthritis in the adult associated with splenomegaly and leukopenia. Bull Johns Hopkins Hosp 1924; 35: 16. PubMed
  2. Lilleby V, Gran JT. Feltys syndrom. Tidsskr Nor Lægeforen 2000; 120: 1038-40. Tidsskrift for Den norske legeforening
  3. Kay J. Clinical manifestations and diagnosis of Felty's syndrome. UpToDate, last updated Mar 11, 2020. www.uptodate.com
  4. Bartels CM, Bell CL, Shinki K, et al. Changing trends in serious extra-articular manifestations of rheumatoid arthritis among United State veterans over 20 years. Rheumatology (Oxford) 2010; 49:1670. PubMed
  5. Burks EJ, Loughran TP Jr. Pathogenesis of neutropenia in large granular lymphocyte leukemia and Felty syndrome. Blood Rev 2006; 20:245. PubMed
  6. Kay J. Indications for splenectomy in Felty's syndrome. UpToDate, last updated Dec 04, 2013. UpToDate
  7. Burks EJ, Loughran TP Jr. Pathogenesis of neutropenia in large granular lymphocyte leukemia and Felty syndrome. Blood Rev 2006; 20: 245. PubMed
  8. Kay J. Drug therapy in Felty's syndrome. UpToDate, last updated Oct 21, 2019. www.uptodate.com
  9. Rashba EJ, Rowe JM, Packman CH. Treatment of the neutropenia of Felty syndrome. Blood Rev 1996; 10: 177-84. PubMed
  10. Thorne C, Urowitz MB. Long-term outcome in Felty's syndrome. Ann Rheum Dis 1982; 41: 486-9. PubMed
Annonse
Annonse